JORNADA FORMATIVA

Los nuevos medicamentos y su contribución en la salud de la población centran el debate de la Jornada Profesional de Innovación

• Más de 150 farmacéuticos se dan cita en la Jornada Profesional de Innovación en Medicamentos

15 de junio de 2011

Más de 150 farmacéuticos están participando en la Jornada Profesional de Innovación en Medicamentos, organizada por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos, a través de la Vocalía Nacional Docencia e Investigación y de la Vocalía Nacional de Industria. Durante esta mañana se han celebrado dos mesas redondas en las que se ha tratado la actualización de las principales innovaciones terapéuticas, y cómo medir y fomentar los esfuerzos en innovación.

Principales innovaciones terapéuticas

Las actualizaciones de las principales innovaciones terapéuticas han sido el tema central de la primera mesa redonda, moderada por Francisco Zaragozá, vocal de Docencia e Investigación del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Respecto a los medicamentos biológicos, Zaragozá ha señalado las enormes ventajas y beneficios que estos fármacos están aportando a la calidad de vida de los pacientes.

Mª Teresa Huete, del departamento médico de Lilly, ha analizado los nuevos antiagregantes y los abordajes actuales en el tratamiento de la enfermedad coronaria, con los principios activos prasugrel y ticagrelor. Por su parte, Juan José Gorgojo, médico del Hospital Universitario Fundación Alcorcón, ha revisado la eficacia y seguridad de los inhibidores de la depeptidasa-4 y los análogos de las incretinas, y su aplicación en el tratamiento de la diabetes tipo II. El catedrático de Farmacología de la Universidad de Valencia, Julio Cortijo, ha explicado los últimos avances en EPOC, con las innovaciones aportadas por roflumilast y indacaterol, enfermedad que afecta a alrededor de un millón y medio de personas en España.

Jaume Piulats, profesor de Inmunología y Biotecnología de la Universidad de Barcelona, ha abordado los progresos en tres campos conocidos como terapias avanzadas: terapia génica, terapia celular y la aplicación de las nanotecnologías en la terapia. Respecto a los anticuerpos monoclonales Piulats ha puesto de manifiesto “el importante desarrollo actual de anticuerpos multivalentes con propiedades farmacocinéticas muy favorables para la terapia anticancerosa”. Sobre la terapia con células madre ha señalado que el principal tema en estudio es el logro de una mayor seguridad respecto a la diferenciación de las células a utilizar y el rechazo inmunológico.

Manuel Posada, director de Investigación de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III, ha explicado los nuevos medicamentos huérfanos aprobados en España y su mecanismo de actuación: eltrombopag, tadalafilo, canakinumab y plerixafor. Posada ha señalado la importancia de la regulación sobre medicamentos huérfanos de la UE, aprobada en el año 2000, y ha afirmado que desde ese momento a la actualidad hay cerca de 1.000 nuevas designaciones y más de 60 nuevos medicamentos han sido ya autorizados para su comercialización en Europa. “El importante impulso que este reglamento está dando al desarrollo de estos medicamentos facilita la incorporación de nuevos conocimientos sobre ciertas patologías y mecanismos de acción”, ha manifestado Posada. Por último, cerrando la mesa, Juan Carlos Palma, del departamento médico de AstraZeneca, ha abordado los últimos avances en enfermedad isquémica.

Medir y fomentar la innovación

Otro de los temas importantes en esta jornada ha sido conocer cómo se miden y fomentan los esfuerzos de innovación terapéutica, en una mesa moderada por Vicente Hernández, vocal nacional de Industria. En dicha mesa, Santiago Cuéllar, responsable del Departamento Técnico del Consejo General de Colegios  Farmacéuticos, ha hecho un repaso del trabajo llevado a cabo en los últimos 35 años por la revista Panorama Actual del Medicamento. Esta publicación revisa sistemáticamente la innovación de los nuevos principios activos comercializados en España mediante un análisis sistemático. A lo largo de sus 35 años de historia, la revista Panorama Actual del Medicamento ha evaluado los 1.000 nuevos principios activos que se han comercializado en España durante este periodo, lo que supone una media de 29 por año.

Por su parte, Emili Esteve, director del Departamento Técnico de Farmaindustria, ha señalado que “los esfuerzos en I+D,  centrados en millares de  nuevos fármacos destinados tanto a enfermedades raras como a patologías muy prevalentes, culminan en la  comercialización de nuevos medicamentos ampliamente reconocidos por profesionales sanitarios y pacientes”. Pedro Pablo de la Barrera, jefe de la división de Farmacología y Evaluación Clínica de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha aportado la visión de la administración sanitaria sobre las innovaciones terapéuticas. De la Barrera expuso el papel de la AEMPS en la evaluación de medicamentos centralizados en el ámbito de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), así como en el asesoramiento científico a nivel nacional y europeo. Además, aludió al plan estratégico de la AEMPS, cuyo principal objetivo es el apoyo a la investigación, desarrollo e innovación de medicamentos.

Por último las políticas de fomento e incentivación de la innovación terapéutica en España ha sido el tema tratado por Jesús Honorato, catedrático de Farmacología de la Clínica Universidad de Navarra. Honorato ha explicado el funcionamiento del Plan Profarma, programa conjunto desarrollado entre los Ministerios de Industria, Sanidad y Ciencia e Innovación, y ha manifestado que “este plan ha llevado a la industria farmacéutica a considerar como elemento de prestigio la clasificación obtenida en el programa, y ha tenido como consecuencia un aumento de su esfuerzo inversor”.